國(guó)際專利申請(qǐng)前需先通過(guò)檢索一下是否有類似專利，如無(wú)則可以準(zhǔn)備資料開(kāi)始國(guó)際專利申請(qǐng)。
對(duì)此解釋如下：首先，國(guó)際專利是不存在的，準(zhǔn)確名稱應(yīng)為“專利的國(guó)際申請(qǐng)”。其次，上句想要表達(dá)的意思是，《專利合作條約》(簡(jiǎn)稱PCT)締約國(guó)的國(guó)民想要對(duì)某一技術(shù)向《專利合作條約》(簡(jiǎn)稱PCT)締約國(guó)中的一個(gè)或多個(gè)國(guó)家申請(qǐng)獲得專利保護(hù)時(shí)，可以按照《專利合作條約》所規(guī)定的程序，向《專利合作條約》所指定的受理單位或國(guó)際局，遞交指定語(yǔ)種的申請(qǐng)文件，這一個(gè)遞交程序就視為已經(jīng)在所有的《專利合作條約》締約國(guó)遞交了專利申請(qǐng)。中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局是該條約制定的受理單位，中文也是該條約指定的語(yǔ)種，因此，中國(guó)人可以用中文在中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局遞交“專利的國(guó)際申請(qǐng)”。具體哪些國(guó)家和那些語(yǔ)種是被指定的，需要隨時(shí)關(guān)注最新的指定名單。
需要注意的是，此程序僅僅是簡(jiǎn)化了申請(qǐng)階段，但并未包括審查和授權(quán)階段。也就是說(shuō)，部分人基于“國(guó)際專利”這一概念而建立的，只要遞交一次申請(qǐng)就在所有國(guó)家都獲得了專利保護(hù)的想法是錯(cuò)誤的。
國(guó)際申請(qǐng)分為國(guó)際和國(guó)內(nèi)兩個(gè)階段。國(guó)際階段包括國(guó)際申請(qǐng)的受理、公開(kāi)、檢索和初步審查。國(guó)內(nèi)階段主要包括指定國(guó)或選定國(guó)對(duì)國(guó)際申請(qǐng)授權(quán)審查及其它有關(guān)事務(wù)的辦理。
申請(qǐng)流程
1.確定申請(qǐng)類型
2.遞交本地申請(qǐng) (國(guó)家階段)
3.國(guó)際檢索及審查
4.遞交國(guó)際申請(qǐng) (國(guó)際階段)
5.專利授權(quán)
6.領(lǐng)取證書
有效期
不同國(guó)家對(duì)專利保護(hù)期限有不同的規(guī)定，發(fā)明專利一般20年，實(shí)用新型及外觀設(shè)計(jì)專利一般10年。
專利許可制度
專利強(qiáng)制許可在各國(guó)專利制度中都占有十分重要的地位，對(duì)防止專利權(quán)人不合理地行使其獨(dú)占權(quán)、維護(hù)國(guó)家和公眾的利益、增進(jìn)公共福利具有突出的現(xiàn)實(shí)意義。
專利強(qiáng)制許可有以下幾種類型：
（1）不實(shí)施專利時(shí)的強(qiáng)制許可
具備專利實(shí)施條件的人，向?qū)＠麢?quán)人提出以合理的條件實(shí)施專利許可的申請(qǐng)，在合理的期限沒(méi)有獲得許可，該申請(qǐng)人就可以向國(guó)務(wù)院專利許可行政主管部門提出強(qiáng)制申請(qǐng)。
獲得此種強(qiáng)制許可必須符合下述條件：必須是申請(qǐng)人以合理的條件請(qǐng)求發(fā)明或者實(shí)用新型專利權(quán)人許可實(shí)施其專利；專利權(quán)人自專利權(quán)被授予之日起滿三年，且自提出專利申請(qǐng)之日起滿四年，無(wú)正當(dāng)理由未實(shí)施或者未充分實(shí)施其專利的；必須是未能在合理長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)獲得這種許可。
（2）反壟斷性的強(qiáng)制許可
如果專利權(quán)人行使專利權(quán)的行為被依法認(rèn)定為壟斷行為，為消除或者減少該行為對(duì)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生的不利影響，可以強(qiáng)制授權(quán)其他人實(shí)施該專利。是否構(gòu)成壟斷行為要依據(jù)《反壟斷法》判斷。
（3）根據(jù)公共利益需要的強(qiáng)制許可
在國(guó)家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時(shí)，或者為了公共利益的目的，國(guó)務(wù)院專利行政部門可以給予實(shí)施發(fā)明專利或者實(shí)用新型專利的強(qiáng)制許可。
（4）針對(duì)藥品的強(qiáng)制許可
為了公共健康目的，對(duì)取得專利權(quán)的藥品，國(guó)務(wù)院專利行政部門可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國(guó)參加的有關(guān)國(guó)際條約規(guī)定的國(guó)家或者地區(qū)的強(qiáng)制許可。
（5）從屬專利的強(qiáng)制許可
獲得此種強(qiáng)制許可必須符合下述條件：一項(xiàng)取得專利權(quán)的發(fā)明或者實(shí)用新型比前已經(jīng)取得專利權(quán)的發(fā)明或者實(shí)用新型具有顯著經(jīng)濟(jì)意義的重大技術(shù)進(jìn)步；該項(xiàng)專利的實(shí)施又有賴于前一發(fā)明或者實(shí)用新型的實(shí)施的。
需要注意的是，專利強(qiáng)制許可不適用于外觀設(shè)計(jì)。專利強(qiáng)制許可涉及的發(fā)明創(chuàng)造為半導(dǎo)體技術(shù)的，其實(shí)施限于公共利益的目的和構(gòu)成壟斷情形。
注：以上資料均來(lái)自百度百科.
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