飛企軟件完美提供基于新版GMP理念而設(shè)計的質(zhì)量管理解決方案——制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)，幫助企業(yè)通過有效手段來規(guī)范企業(yè)內(nèi)部各項管理流程，并及時得到出相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，達到化繁為簡；另外，企業(yè)還能通過制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)建立質(zhì)量管理信息庫，實現(xiàn)資源信息共享，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)能對人員進行量化考核，提高工作效率。
本地化服務(wù)
1、指派廣州辦事處和本地用友伙伴，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)提供專業(yè)、完善、及時的本地化服務(wù) 。
2、制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)提供永久的軟件系統(tǒng)升級和擴充服務(wù)。
集成
1、與ERP、MES、OA、HR、CRM等系統(tǒng)進行集成，優(yōu)化企業(yè)資源，目前制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)與ORACLE，UFIDA，SAP等廠商集成。
2、制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)既可以整合企業(yè)內(nèi)部系統(tǒng)，也可以開放給不同廠商和客戶。
平臺
FE是一個強大的支撐平臺，包括業(yè)務(wù)流程配置平臺、審批流配置平臺、參數(shù)配置平臺、預警平臺、各種模板等，平臺思想的實施應(yīng)用，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)能適應(yīng)業(yè)務(wù)變化和市場競爭，滿足可持續(xù)發(fā)展要求奠定了良好基礎(chǔ)。
專業(yè)
擁有運用成熟的業(yè)務(wù)開發(fā)平臺，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)能基于應(yīng)用框架快速搭建客戶的個性化業(yè)務(wù)系統(tǒng)。本方案是采用基于飛企FE業(yè)務(wù)基礎(chǔ)平臺而設(shè)計的。
我們的核心優(yōu)勢
擁有一支深入制藥行業(yè)、具有專業(yè)、全面的制藥行業(yè)信息化建設(shè)背景、及LIMS系統(tǒng)建設(shè)的研發(fā)隊伍（近100余人），從事于制藥行業(yè)信息化相關(guān)系統(tǒng)的開發(fā)及實施服務(wù)工作，對業(yè)務(wù)及審批流程有著充分的了解，為后期持續(xù)的技術(shù)支持工作打下堅實的基礎(chǔ) 。
權(quán)威
經(jīng)過眾多家制藥企業(yè)成功推行與實施，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)在業(yè)界得到良好評論，并得到省藥監(jiān)局相關(guān)部門的贊許和認可，2011年10月，榮獲省藥監(jiān)局旗下權(quán)威雜志《China AP 藥品質(zhì)量受權(quán)人》指定的重點推薦產(chǎn)品。
標準
1、制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)嚴格遵循ISO9000、ISO/IEC 17025、GMP、FDA等標準規(guī)范；
2、制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)國家藥品制度頒布，及時完善產(chǎn)品功能。
珠海飛企軟件有限公司（原珠海用友軟件有限公司）成立于1998年，是一家擁有核心技術(shù)、快速成長的創(chuàng)新型高新科技企業(yè)。公司具備雄厚的研發(fā)實力和開拓創(chuàng)新的精神，專注于協(xié)同與業(yè)務(wù)融合的平臺型協(xié)同軟件研發(fā)，歷經(jīng)8年推出“FE業(yè)務(wù)協(xié)作平臺”，并在此基礎(chǔ)上開發(fā)了與ERP深度融合的FE協(xié)同、FE云協(xié)同、制藥質(zhì)量控制系統(tǒng)（FE LIMS)三大產(chǎn)品線。飛企是用友集團和
廣東移動戰(zhàn)略合作伙伴，產(chǎn)品在全國上千家企業(yè)得到成功應(yīng)用。
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