奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)是目前國內(nèi)醫(yī)療器械咨詢領(lǐng)域的品牌企業(yè),“奧咨達(dá)只專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域”不僅僅是奧咨達(dá)企業(yè)發(fā)展的目標(biāo)領(lǐng)域,也已經(jīng)成為奧咨達(dá)在醫(yī)療器械注冊行業(yè)專業(yè)性、權(quán)威性的象征。
醫(yī)療器械注冊代理機(jī)構(gòu),首選奧咨達(dá)。奧咨達(dá)現(xiàn)已在廣州、北京、上海、深圳、蘇州、濟(jì)南、以及美國,設(shè)立有分公司,廣泛的服務(wù)于國內(nèi)外醫(yī)療器械廠商企業(yè)。
奧咨達(dá)在醫(yī)療器械咨詢領(lǐng)域的服務(wù)項(xiàng)目齊全、技術(shù)人員配置完善,能夠?yàn)獒t(yī)療器械企業(yè)提供:醫(yī)療器械注冊(CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE)、醫(yī)療器械體系認(rèn)證(ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP)、對醫(yī)療器械供應(yīng)商進(jìn)行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。醫(yī)療器械注冊咨詢咨詢,ISO13485認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢,FDA 510K注冊咨詢,歐盟CE認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證咨詢咨詢,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證咨詢咨詢,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證咨詢咨詢,進(jìn)口醫(yī)療器械注冊咨詢咨詢,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)咨詢,醫(yī)療器械相關(guān)培訓(xùn),FDA QSR820咨詢,美國FDA注冊咨詢,FDA工廠檢查咨詢,歐盟IVDD認(rèn)證咨詢,歐盟MDD認(rèn)證咨詢,加拿大CMDCAS注冊咨詢,澳大利亞TGA注冊咨詢,日本JPAL注冊咨詢,中國SFDA注冊咨詢,醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械供應(yīng)商第二方審核,醫(yī)療器械供應(yīng)商第三方審核,醫(yī)療器械制造商驗(yàn)廠、醫(yī)療器械制造商工廠審核,醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國)是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)400-6768632
奧咨達(dá)只專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。