AZD-9291專業(yè)廠家為您指導(dǎo)9291價(jià)格
9291這一產(chǎn)品的問世無疑給廣大肺癌群體帶來了新的希望,針對前一代產(chǎn)品陸續(xù)出現(xiàn)的耐藥,9291無疑表現(xiàn)的更為突出,是目前醫(yī)藥科技領(lǐng)域的最新成果。
武漢柏森源生物專業(yè)致力于抗腫瘤原料藥的研發(fā)與生產(chǎn),目前我們在克唑替尼、AZD-9291、EAI-045等原料藥上擁有核心技術(shù),質(zhì)優(yōu)價(jià)廉歡迎有需要的客戶前來咨詢。
英文名稱:AZD-9291 (Mesylate);Osimertinib
中文名:奧西替尼
CAS號:1421373-66-1
分子式:C28H33N7O2.CH4O3S
中文同義詞:AZD9291(甲磺酸鹽);甲磺酸奧斯替尼;N-(2-((2-(***基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺 甲磺酸鹽(AZD9291);甲磺酸邁瑞替尼(AZD-9291);邁瑞替尼甲磺酸鹽;奧斯替尼;N-[2-[[2-(***基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺甲磺酸鹽;奧斯替尼(甲磺酸鹽)
含量:99.5%以上
顏色:黃色粉末
價(jià)格:300/克
AZD9291是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,可用于激活的和抗性突變的EGFR,也就是說,對于晚期非小細(xì)胞肺癌患者,50%的抗EGFR獲得性耐藥是由T790M突變引起的,AZD9291可使這一挑戰(zhàn)性的突變無效。
AZD9291對于野生型EGFR的效果很小,因此比現(xiàn)有的EGFR抑制劑副作用更小。
大約50%的對表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑產(chǎn)生抗性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者會發(fā)生第二次突變。目前沒有EGFR抑制劑將T790M作為靶標(biāo),如果在研化合物AZD9291能夠在患者中證明其與臨床前研究同樣的有效性的話,阿斯利康
公司可能會改變這一狀況。
10月19日至23日在波士頓舉行的分子靶標(biāo)國際會議上,阿斯利康公司腫瘤學(xué)創(chuàng)新藥品部部長Susan Galbraith博士在新聞發(fā)布會上報(bào)道了早期研究成果(見摘要B212)。
Susan Galbraith說:“針對晚期NSCLC患者出現(xiàn)的抵抗性第二次突變,目前沒有合適的藥物對其進(jìn)行治療,這成為一個(gè)未滿足的關(guān)鍵領(lǐng)域”。
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