三類醫(yī)療器械進口注冊咨詢

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——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州

三類醫(yī)療器械進口注冊證，辦理時間大約一年至一年半，有效期四年。

奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團，是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構(gòu)，致力于進口醫(yī)療器械注冊、國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊。服務(wù)近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們主要客戶有：美國巴奧米特、美國泰克、美國通用、荷蘭飛利浦、日本住友、香港偉易達(dá)集團、澳大利亞BMDI、中國穩(wěn)健、廣州達(dá)安基因,、常州康輝、珠海寶萊特、東莞科威、佛山導(dǎo)管、深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。

三類進口醫(yī)療器械注冊過程需提交以下資料：

（1）境外醫(yī)療器械注冊申請表

（2）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明

（3）申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書

（4）境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進入該國（地區(qū)）市場的證明文件

（5）適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

（6）醫(yī)療器械說明書

（7）醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告（如產(chǎn)品是一類則不需要）

（8）醫(yī)療器械臨床試驗資料（三類植入類產(chǎn)品首次進中國且該生產(chǎn)商沒有其他產(chǎn)品獲得過SFDA注冊；以及未獲國外上市批件的II、III類產(chǎn)品需要在中國進行臨床試驗）

（9）生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書

（10）生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機構(gòu)登記證明

（11）在中國指定售后服務(wù)機構(gòu)的委托書、受委托機構(gòu)的承諾書及資格證明文件

（12）所提交材料真實性的自我保證聲明。

聯(lián)系人：王小姐

聯(lián)系方式：電話 010-57108023  手機 18911730190

奧咨達(dá)官網(wǎng)：www.osmundacn.com